Level 2 minimal - vdma.eu
Das HAS-System (Harmonised Standards Assessment System) ist die Basis für die Europäische Kommission, die Eignung einer Harmonisierten Norm für die Konformitätsvermutung zu bestätigen. Leider hat das System Schwächen und braucht Korrekturen.
Die Europäische Kommission hat bereits seit 2017 Common Specifications die Alternative für die Konformitätsvermutung zu Harmonisierten Normen in der Medizinprodukteverordnung verankert. Nun greift sie das Instrument flächendeckend auf.
Der EU-Binnenmarkt für Produkte wird durch die NLF und ihre 30 harmonisierten Rechtsakte geregelt. Die Europäische Kommission plant derzeit eine Überarbeitung der NLF. Damit diese erfolgreich sein kann, muss der Schwerpunkt auf Vereinfachung liegen.
Die EU-Kommission plant eine umfassende Reform von zentralen Aspekten des Produktrechts: Digitalisierung des New Legislative Framework, Stärkung der Marktüberwachung und beschleunigte Normung sollen Wettbewerbsfähigkeit und Produktsicherheit erhöhen.
Konsultation zur Verordnung (EU) Nr. 1025/2012: Der VDMA setzt sich für optimierte Normungsprozesse ein, um die Effizienz und Wettbewerbsfähigkeit der europäischen Industrie zu sichern und den modernen Marktanforderungen gerecht zu werden.
Am 19. Juli 2016 wurde die Druckgeräterichtlinie 97/23/EG verbindlich abgelöst durch die an den neuen europäischen Rechtsrahmen angepasste "neue" Druckgeräterichtlinie 2014/68/EU.
